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La vacuna dependerá de la voluntad política y económica global para garantizar su acceso equitativo
Foto: e-consulta
La lucha contra el VIH da un paso histórico. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó una nueva vacuna con una efectividad del 99% para prevenir la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), marcando un avance sin precedentes en la salud pública mundial.
El fármaco, denominado como Yeztugo (Lenacapavir), fue lanzado por la farmacéutica Gilead Sciences convirtiéndose en uno de los avances científicos más sobresalientes en el ámbito de la salud pública. El hallazgo se confirmó el 18 de junio en medio de una crisis de inversión en los programas de salud a nivel global.
A diferencia de otros tratamientos de profilaxis preexposición (PrEP), el Lenacapavir sólo requiere dos inyecciones al año, lo que representa una solución innovadora frente a los actuales esquemas de medicación diaria o bimestral.
“Estamos a punto de poder ofrecer la mejor opción de prevención que hemos tenido en 44 años de esta epidemia”, expresó Mitchell Warren, director ejecutivo de la organización internacional AVAC.
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Aunque Lenacapavir se perfila como el mayor avance en prevención del VIH en más de cuatro décadas, su éxito dependerá no sólo de su eficacia médica, sino de la voluntad política y económica global para garantizar su acceso equitativo, especialmente para las comunidades más vulnerables.
Especialistas en salud pública coincidieron en que la practicidad de esta nueva opción puede transformar radicalmente la prevención del VIH, especialmente en poblaciones con dificultades para mantener tratamientos continuos.
Su alto precio podría limitar el acceso en regiones con recursos escasos debido a que Gilead fijó el precio del Lenacapavir en 28 mil 218 dólares anuales, mientras que tratamientos genéricos orales apenas superan el dólar por dosis. Mientras que Apretude —una opción bimestral ya aprobada— tiene un costo de 24 mil dólares al año.
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Estados Unidos reportó más de 39 mil personas que fueron diagnosticadas con VIH en 2023, las estimaciones médicas indicaron que cada nueva infección representa un gasto promedio de 1.1 millones de dólares en atención médica a lo largo de la vida del paciente.
El director ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, calificó la aprobación como un “momento clave en la lucha de décadas contra el VIH”, quien destacó el potencial del nuevo tratamiento para reducir la transmisión a escala global.
“Lenacapavir nos ayudará a prevenir el VIH a una escala nunca antes vista. Ahora tenemos una manera de acabar con la epidemia del virus de una vez por todas”, afirmó. (PSR)